Anemijos rūšys, kurios yra išvestinės ligos

Turinys:

Medicinos vaizdo įrašas: Zeitgeist: Judame Pirmyn (2011)

Kai kurie žmonės gimsta su genetiniais sutrikimais, kurie sukelia kelių rūšių anemiją, įskaitant pjautuvo ląstelių anemiją, talasemiją ir anemiją Fanconi.

Daugelis žmonių mano, kad anemiją sukelia tik išoriniai veiksniai, pvz., Prasta mityba. Tačiau iš tikrųjų kai kurios anemijos rūšys iš tikrųjų yra genų.

Kai kurios anemijos rūšys, kurias galima sumažinti, yra:

Pjautuvo ląstelių anemija

Pjautuvo ląstelių anemija sergantiems pacientams yra genų, dėl kurių hemoglobinas susidaro neįprastai. Todėl raudonieji kraujo kūneliai gaminami pjautuvų pavidalu. Ši būklė gali sukelti krizę ir net insultus bei širdies priepuolius. Pjautuvo ląstelių anemija gali patirti rankų ir kojų patinimą ir sumažinti organizmo gebėjimą kovoti su infekcija. Pagal Murray paaiškinimą, pjautuvo ląstelių anemija yra labiausiai paplitusi anemija Afrikos amerikiečiuose, o kartais atakuoja ispanų, Indijos ir Viduržemio jūros regiono palikuonius.

Talazemija

Talazemija atsiranda tada, kai organizmas negali gaminti pakankamai hemoglobino, kuris veikia deguonį pernešdamas visą kūną. Šią sąlygą taip pat sukelia pažeistas genas. Lengvi talasemija sergantiems pacientams paprastai būdingi tipiški anemijos simptomai, pvz., Nuovargis, o vidutinio sunkumo arba sunkios talasemijos pacientai turi augimo problemų, padidėja blužnis, kaulų sutrikimai ir gelta.

Įgimta pavojinga anemija

Šis retas anemijos tipas yra būklė, kai asmuo gimsta su organizmo nesugebėjimu gaminti vidinių faktorių, skrandžio baltymų, kurie padeda organizmui absorbuoti vitaminą B12. Be vitamino B12 organizmas negali pagaminti pakankamai sveikų raudonųjų kraujo kūnelių, todėl pasireiškia anemija. B12 vitamino trūkumas organizme gali sukelti kitų komplikacijų, tokių kaip nervų pažeidimas, atminties praradimas ir kepenų išplitimas. Ši būklė paprastai gydoma vitamino B12 papildais, kuriuos gali tekti vartoti visą gyvenimą.

Fanconi anemija

Fanconi anemija atsiranda dėl įgimto kraujo sutrikimo, kuris neleidžia kaulų čiulpams gaminti pakankamai naujų kraujo ląstelių organizmui. Be bendrų anemijos simptomų, tokių kaip nuovargis ir galvos svaigimas, Fanconi anemija sergantiems pacientams taip pat kyla didesnė infekcijos rizika, nes jų kūnai negamina pakankamai baltųjų kraujo kūnelių kovojant su mikrobais. Kai kuriems pacientams taip pat yra didesnė ūminio mieloidinės leukemijos (kraujo vėžio rūšies) rizika, nes jų kaulų čiulpai gamina didelius nesubrendusius baltųjų kraujo kūnelių kiekius ir neleidžia normaliai kraujo ląstelių gamybai.

Paveldima sferocitozė

Ši paveldima liga yra būdinga nenormalių raudonųjų kraujo kūnelių išvaizdai sferocitai plonas ir trapus. Šios ląstelės negali keisti formos, kai praeina tam tikri organai, kaip gali padaryti normalūs raudonieji kraujo kūneliai. Dėl to sferocitai grįžta į blužnį vėl galiausiai sunaikinta. Raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimas sukelia anemiją. Dauguma pacientų kenčia nuo jo paveldima spherocitozė yra tik lengva anemija, bet gali sukelti infekcijas, kurios sukelia gelta ir netgi nutraukia kaulų čiulpų kraujo ląstelių gamybą.

Trombozinė trombocitopeninė purpura

Trombozinė trombocitopeninė purpuraarba sutrumpintas kaip TTP, kurį sukelia kraujo krešėjimo fermentų, sukeliančių trombocitų (kraujo ląstelių, padedančių išgydyti žaizdas) susikaupimas. Kai trombocitų krešulys, mažas kiekis trombocitų cirkuliuoja visame organizme, todėl TTP sergantiems pacientams pasireiškia ilgas vidinis, išorinis kraujavimas arba kraujavimas iš odos. „Ši sąlyga sutrikdo raudonųjų kraujo kūnelių, išeinančių iš kaulų čiulpų, sukeliančių raudonųjų kraujo kūnelių susiskaidymą kraujyje“, - paaiškino Murray. Ši būklė geriau žinoma kaip hemolizinė anemija. TTP gali išsivystyti vėliau gyvenime, tačiau yra ir kitų paveldimos ligos formų.

Tuo tarpu yra keletas priemonių, skirtų užkirsti kelią anemijai, kurią sukelia prastos mitybos ar gydomosios ligos. Tačiau tiems, kurie gimė su paveldima anemija, reikia elgtis visą gyvenimą.

Anemijos rūšys, kurios yra išvestinės ligos
Rated 5/5 based on 1676 reviews
💖 show ads