Turinys:
Medicinos vaizdo įrašas: Meet the Mormons Official Movie - Full HD
Kraujavimas, dar žinomas kaip kraujo santuoka, yra santuokų sistema tarp dviejų „kraujo“ žmonių, dar žinomų vis dar šeimos linijoje. Daugeliui žmonių, įsivaizduojant seksą su broliu ar broliu, ar tėvais ir vaikais, yra baisus košmaras. Tačiau tai nereiškia, kad tai neįmanoma, kaip rodo daugelis istorinių įrašų, apie kuriuos pranešama apie tokius atvejus.
Kraujavimas yra draudžiamas beveik kiekvienoje žmogaus kultūroje, ir tai nėra be priežasties. Kraujo linijos veislės yra labai didelė rizika susirgti retomis genetinėmis ligomis.
Įvairios sveikatos problemos, kurios gali kilti iš kraujotakos
Vaikai iš kraujomaiščių turės genetinį DNR kodą, kuris nėra įvairus, nes jis paveldi labai panašią išvestinę DNR grandinę iš tėvo ir motinos. DNR skirtumų trūkumas gali susilpninti imuninę sistemą, todėl negalite gerai kovoti su liga.
Vienas tyrimas parodė, kad 40 procentų vaikų nuo kraujo santykių tarp dviejų pirmojo laipsnio asmenų (branduolinių šeimų) gimė su įgimtų fizinių sutrikimų arba sunkių intelekto sutrikimų forma.
Tai, kad dirbate su veisimu, nereiškia, kad gausite genetinę ligą arba susirgsite. Turite daugiau tikimybės dėl įvairių sveikatos problemų. Kuo daugiau kraujotakos yra šeimos medyje, tuo didesnė rizika.
1. Albinizmas
Albinizmas yra būklė, kai jūsų organizme trūksta melanino, plaukų dažų, akių ir odos. Albinas (tiems, kurie turi albinizmą) turi ryškių akių spalvas ir labai šviesią odą bei plaukus, kurie yra beveik pieniški, net jei jie yra iš tamsiai nelygios etninės kilmės.
Albinizmas yra autosominė recesyvinė liga, o tai reiškia, kad kai du žmonės, turintys tą patį genetinį kodą, padaugėja, jų vaikų tikimybė didėti yra paveldima.
Ne visi Albino žmonės yra kraujo santuokos produktai. Tačiau užsikrėtimo tarp artimų pusbrolių, brolių ir seserų ir biologinių tėvų praktika yra labai didelė rizika paveldėti šią problemą vėlesnėse kartose.
Taip yra todėl, kad labai tikėtina, kad jūsų partneris (pvz., Tavo brolis ar sesuo) turi tą patį sulaužytų genų tipą, nes jis buvo perduotas iš tėvų. Tai reiškia, kad jūs abu patiriate defektinius melanino genus ir turite 50 procentų tikimybę, kad jūsų vaikui praeis sugedęs genas, todėl vėliau jūsų palikuonys turės 25 proc. Tikimybę rizikuoti albinuzišku trivialiu, tačiau šis skaičius iš tikrųjų yra labai didelis.
2. Fumarazės trūkumas (FD)
Fumarazės (FD) trūkumas, taip pat žinomas kaip poligaminas, yra sutrikimas, kuris konkrečiai veikia smegenų nervų sistemą.
Ši apsigimimų sąlyga sukelia ligonius nuo toninių-kloninių priepuolių, protinio atsilikimo ir dažnai turi fizinių sutrikimų - pradedant nuo lūpos, klubo pėdos, vadinamos klubo pėdomis, iki skoliozės. Patyręs psichikos atsilikimas yra labai sunkus, IQ pasiekia tik 25, praranda tam tikras smegenų dalis, negali sėdėti ir (arba) stovėti, kalbos įgūdžiai yra labai minimalūs arba netgi nuliniai.
Vaikai, kurie serga FD, taip pat gali turėti mikrocefaliją. Mikrocefalija yra reta neurologinė būklė, kurią apibūdina kūdikio galvos dydis, kuris yra daug mažesnis nei kitų to paties amžiaus ir lyties vaikų. Be to, jis taip pat turi neįprastą smegenų struktūrą, sunkų vystymosi vėlavimą, raumenų silpnumą (hipotoniją), nesugebėjimą augti, kepenų ir blužnies patinimą, perteklių raudonųjų kraujo kūnelių (policitemiją), tam tikras vėžio rūšis ir (arba) baltųjų kraujo kūnelių trūkumą ( leukopenija).
Nėra veiksmingo gydymo fumatazės trūkumo atveju. Asmenys su FD paprastai išgyvena tik kelis mėnesius. Tik nedaugelis išgyvenusių FD gali gyventi pakankamai ilgai, kad jaunuoliai būtų scenoje.
3. Habsburg Jaw
„Habsburg Jaw“, taip pat žinomas kaip „Habsburg Lip“ ir Austrijos lūpos, yra įgimtų fizinių defektų, pasižyminčių apatinio žandikaulio ypatumais, išsikišimu ir po to, kai apatinis lūpų ekstremalus sutirštėjimas, ir turintis neįprastai didelį liežuvio dydį, kuris paprastai sukelia liga.
Šiuolaikinėje medicinos pasaulyje Habsburgo žandikaulis yra žinomas kaip mandibulinė prognozė. Tokios būklės sukeltas malocclusion (viršutinės ir apatinės žandikaulio pažeidimai) sukelia žandikaulio funkcijos sutrikimus, diskomfortą kramtomosiose srityse, virškinimo sutrikimus ir kalbos sunkumus, dėl kurių sunku suprasti. Asmenims, turintiems tokią būklę, taip pat pranešama apie psichikos atsilikimą ir beveik nulinę motorinę funkciją.
Manoma, kad pradinis Habsburgo žandikaulio takas kilęs iš lenkų kilmingų šeimų, o pirmasis asmuo, kuriam buvo žinoma, kad ši sąlyga buvo, buvo Maximillian I, Šv. Romos imperatorius, valdęs nuo 1486 iki 1519 m. .
4. Hemofilija
Hemofilija nėra konkrečiai giminingos veislės rezultatas, tačiau daugelyje Europos karališkųjų šeimų kraujospūdis laikomas didelio šios įgimtos ligos paplitimo priežastimi.
Jei yra moterų, kurios kenčia nuo šios ligos jūsų šeimoje, tada šeimos santuoka šeimoje turėtų būti įtariama kaip rizikos veiksnys. Hemofilija yra būklė, kurią sukelia geno, kuris leidžia kraujo krešėjimą, defektas.
Hemofilija yra X susietos ligos pavyzdys, nes defektinis genas yra X-chromosomos genas. Moterys turi dvi X chromosomų poras, o vyrams - tik viena X chromosoma. Žmogus, kuris paveldi defektinės hemofilijos geno kopiją, kenčia nuo šios ligos, o moterų palikuonys turi paveldėti dvi poras defektinių genų, kad galėtų išsivystyti hemofilija. Gautas inkstas paveldės dvi nukentėjusio geno kopijas, kurios yra perduotos iš motinos.
5. Philadelphoi
Žodis „Philadelphoi“, reiškiantis „meilės brolį“, kilęs iš senovės graikų, naudojamas kaip slapyvardis, suteiktas Ptolemajaus II ir Arsinoe broliams, dalyvaujantiems inkarniniuose santykiuose. Nepaisant to, Philadelphoi nėra įtrauktas į oficialią sveikatos būklę ir skiriasi nuo Philadelphia Chromosomos (Ph) ligos.
Senovės Egipto karališkoji šeima beveik visada buvo priversta tuoktis savo broliais ir seserimis, ir tai įvyko beveik visose dinastijose. Ne tik brolių ir seserų santuoka, bet ir „dviguba dukterėniška santuoka“, kur vyras susituokia su mergina, kurios tėvai yra vyro brolis ar sesuo. Ši kraujo marmurinė tradicija palaikoma, nes tiki, kad dievas Osiri vedė savo seserį Irį, kad išlaikytų paveldimumo grynumą. Tutankhamenas, dar žinomas kaip karalius Tutas, yra inkvėpinių santykių tarp brolių ir seserų rezultatas. Taip pat įtariama, kad jo žmona Ankhesenamun yra jaunesnysis brolis (biologinis ar priimtas) arba jo dukterėčia.
Dėl šios santuokos gimstamumo lygis karališkoje šeimoje yra aukštas, taip pat gimdymo defektai ir įgimtų genetinių sutrikimų. Pačiam karaliui Tutui būdingos įvairios sąlygos, kurias sukelia ribotas jo tėvų kraujotakos genetinis kodas.
Pranešama, kad karalius Tutas turi pailgos kaukolės formą, lūpos, stuburą (viršutinius priekinius dantis žymesnius nei apatiniai priekiniai dantys), kojų pėdą (klubo pėdą), vieno kaulo praradimą savo kūnuose ir skoliozę - visos šios sąlygos „paketai“ sukelia, ar dar blogiau, - kraujomaiša.
