Turinys:
- Medicinos vaizdo įrašas: You Bet Your Life: Secret Word - Tree / Milk / Spoon / Sky
- ALS požymiai ir simptomai
- 1. Raumenys susilpnina ar paralyžiuoja
- 2. Sunku kramtyti ir ryti
- 3. Sunku kalbėti
- 4. Sunkus kvėpavimas
- Ką galima padaryti siekiant padėti žmonėms su ALS
- Susidūrus su pereinamuoju procesu
- Teikti emocinę paramą
- Stebėkite depresijos ar nerimo požymių
- Rūpinkitės savimi
- Gaukite pagalbos iš kitų
- Raskite kuo daugiau informacijos apie ALS
- Naudokite priemones kasdieninei veiklai palengvinti
- Įrašykite visus vaistus ir specialius poreikius
- Paruoškite avarinę situaciją
Medicinos vaizdo įrašas: You Bet Your Life: Secret Word - Tree / Milk / Spoon / Sky
ALS arba amotropinė šoninė sklerozė - tai smegenų ir stuburo motorinių nervų ar nervų ląstelių sutrikimas, reguliuojantis luriko raumenų judėjimą (raumenis, kurie skatinami savo valia). Pacientams, sergantiems ALS, šis nervas nebeveikia, todėl stumdomus raumenis negalima perkelti ir lėtai paralyžiuoti. Iki šiol nebuvo nustatyta jokios priežasties ir narkotikų gydymo ALS. Gydymas ir priežiūra yra pastangos pagerinti gyvenimo kokybę ir sulėtinti ligos poveikį organizmui.
Galbūt jūs girdėjote apie pavyzdžius, kai ALS kenčia nuo britų mokslininko Stephen Hawking. Stephen Hawking buvo diagnozuotas ALS 1963 m. Ir neseniai mirė trečiadienį, 2018 m. Kovo 14 d., 76 metų amžiaus.
ALS yra liga, kurios poveikis jaučiamas palaipsniui. Tačiau šie etapai negali būti tiksliai prognozuojami, nes kiekvienas patiria kitą procesą. Tada kompaniono ar globėjas pacientams, sergantiems ALS, tai labai reikšminga. Jei turite šeimos narį, kuriam diagnozuota ALS, jūs elgiatės kaip kompanionas. Taip pat galite kreiptis pagalbos iš profesionalios asmeninės slaugytojos. Nepriklausomai nuo pasirinkimų ir planų, kuriuos padedate padėti ALS sergantiems žmonėms, negalima pamiršti šių dalykų.
ALS požymiai ir simptomai
1. Raumenys susilpnina ar paralyžiuoja
Ankstyvosiose stadijose ALS sergančių ligonių simptomai dar pasireiškia dar prieš diagnozę, kad raumenys, kurie atpalaiduojasi taip, lyg prarastų koordinavimą. Rodomi ženklai paprastai yra sunku vaikščioti ir dažnai kristi ar nuleisti. Per kelis mėnesius ar metus ALS vis labiau paveiks raumenų veikimą, dėl kurio bus paralyžius.
2. Sunku kramtyti ir ryti
Jei ALS, kad išpuoliai tampa rimta, jūsų artimiesiems bus sunku kontroliuoti raumenis nuryti, kad būtų sutrikdytas seilių valgymo ir rijimo procesas. Baigiamajame etape dauguma ALS sergančių žmonių neteks gebėjimo valgyti iš burnos, todėl jūs turite suteikti žarną, kuri padėtų valgyti.
3. Sunku kalbėti
Kadangi susilpnėjo gerklės ir burnos raumenys, žmonės, turintys ALS, kalbėdamas patirs problemų. Sujungimas, intonacija ir pristabdymas kalbant tampa neaiškūs ir netvarkingi. Tai tikrai labai nepatogu artimiesiems, turintiems ALS ir sau. Galite pakviesti savo mylimąjį žmogų susitikti su logopedu, kad sukurtumėte naują ryšių sistemą, kuri būtų patogi ALS sergantiems asmenims ir su jais lydinčiam asmeniui.
4. Sunkus kvėpavimas
Tais atvejais, kai ALS pateko į galutinį etapą, ALS sergantiems žmonėms gali būti sunku reguliuoti savo kvėpavimą arba nesugebėti kvėpuoti, be įrankio. Pažvelkite į simptomus nuo pat pradžių, kad jūs negalėtumėte aptikti šio sutrikimo per vėlai. Jūsų artimieji pradės kvėpuoti trumpai, dažnai užsikabindami ir žavisi. Paprastai šis sutrikimas pablogės naktį, kai žmonės, kuriems yra ALS, miega, todėl įsitikinkite, kad stebite šiuos pokyčius.
Ką galima padaryti siekiant padėti žmonėms su ALS
Susidūrus su pereinamuoju procesu
Žmonėms, turintiems ALS, neabejotinai reikės kitų pagalbos, kad galėtų atlikti kasdienes užduotis ar užsiimti veikla. Kai kuriems žmonėms nepriklausomybės praradimas jaučiasi labai sunkus. Aptarkite visas galimybes ir gydymo planus, kuriuos galite priimti su artimaisiais. Įsitikinkite, kad jis aktyviai dalyvauja priimant sprendimus, todėl jis vis dar jaučiasi įgaliotas ir vertinamas. Jūs ir jūsų artimieji taip pat turi parengti įvairias galimybes, pavyzdžiui, atsistatydinti iš darbo ir ieškoti naujų pajamų šaltinių.
Teikti emocinę paramą
Fizinė pagalba yra labai svarbi, tačiau nepamirškite emocinės paramos artimiesiems, turintiems ALS. Pakvieskite savo artimuosius kalbėti ir dalintis, nuoširdžiai klausytis. Taip pat galite nuolat įtikinti savo artimuosius, kad jūs ir jis kartu kovos prieš ALS ligą. Jūs galite pajusti, kad tai yra lengviau pasakyti, nei gyveno, bet per dieną ir vieną minutę principas, jūsų nuoširdus buvimas ir pagalba nebus veltui.
Stebėkite depresijos ar nerimo požymių
Dažnai ALS sergantiems pacientams dėl jų būklės yra depresija ar nerimo sutrikimai. Negalima nuvertinti jau nekalbant apie savo mylimąjį žmogų dėl šios depresijos. Jums reikia stebėti, ar jūsų mylimas žmogus pradeda rodyti nerimą ar depresijos simptomus. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba psichiatrą, kad jūsų artimieji galėtų gauti jiems reikalingą pagalbą, pavyzdžiui, gydymą ar raminamuosius preparatus. Depresija ir nerimas ne tik puola artimuosius, bet ir save kaip draugą ar „slaugytoją“. taip pat jautrūs stresui, depresijai ir nerimui. Ieškokite profesionalios pagalbos kuo greičiau, jei pradėsite jaustis ryškus jūsų nuotaikos pokytis.
Rūpinkitės savimi
Žmonėms, turintiems ALS, tikrai reikės jūsų pagalbos, energijos ir dėmesio. Natūralu, kad buvimas su artimaisiais užims beveik visą savo laiką. Tačiau atminkite, kad turite teisę teikti pirmenybę sau.
Išlaikyti sveikatą ir, jei jaučiatės ligos simptomai, pertrauka ir gerai pasirūpinkite, kol atsigausite. Kiek įmanoma, suraskite laiko užsiimti savo pomėgiais ar interesais, nors tai taip pat paprasta, kaip skaityti knygą ar susitikti su draugais. Pirmiausia rūpindamiesi savimi galėsite geriau rūpintis kitais žmonėmis, kuriems reikia.
Gaukite pagalbos iš kitų
Jums nereikia susidurti su šia situacija. Jūs turite žinoti savo ribas ir ieškoti pagalbos iš kitų, kai esate priblokšti. Galite paprašyti pagalbos iš kitų šeimos narių, giminaičių ar specialistų. Svarbiausia yra tai, kad toliau palaikysite ir padedate artimiesiems, turintiems ALS. Paprastai ši pagalba bus reikalinga galutiniams ALS ligos etapams.
Raskite kuo daugiau informacijos apie ALS
Kaip pirmasis asmuo, kuriuo remiasi ALS, turite žinoti šios ligos intarpus. Ne tik priklauso nuo to, ką sako gydytojas, bet ir daugiau informacijos apie ALS, naudodami internetą, ALS šeimą, ALS forumus, seminarus ir socializaciją. Daugiau informacijos rasite ir sveikatos centruose.
Naudokite priemones kasdieninei veiklai palengvinti
Ankstyvosiose stadijose ALS ligonių raumenys susilpnės, todėl vonioje galėsite įdėti geležinkelį, kad jūsų artimiesiems būtų lengviau stovėti ir vaikščioti. Jei artimieji patiria paralyžių, naudokite vežimėlį, kad jie galėtų jaustis labiau nepriklausomi. Žmonės su ALS, kuriems sunku kvėpuoti ir valgyti, taip pat gali naudoti kvėpavimo aparatus ir maitinimo žarnas.
Įrašykite visus vaistus ir specialius poreikius
Žmonėms, sergantiems ALS, reikia įvairių vaistų ir specialių dietų. Siekiant nepamiršti tam tikrų vaistų ar mitybos apribojimų grafiko, laikykitės atskiro įrašo ir nepamirškite ją atnaujinti, jei yra pokyčių. Taigi, jei staiga turite paprašyti pagalbos iš kito asmens, kuris lydi mylimą žmogų, jums reikia tiesiog parodyti pastabą.
Paruoškite avarinę situaciją
Nepraleiskite to, nes ALS sergantieji negali lengvai susidoroti su avarinėmis situacijomis. Pavyzdžiui, jei jūsų mylimas žmogus staiga turi nueiti į ligoninę nakties viduryje. Šis procesas bus paprastesnis, jei paruošėte avarinį maišelį su drabužiais, vaistais, pagalbinėmis priemonėmis ir visais būtinais medicinos ar draudimo dokumentais. Taip pat parengkite svarbius numerius, su kuriais galima susisiekti kritinėse situacijose, pavyzdžiui, skubios pagalbos skyriuose, raudonuosiuose baruose, ugniagesiuose, policijoje ir nacionaliniuose pagalbos telefono numeriuose.
