Turinys:
- Medicinos vaizdo įrašas: Kaip išvengti odos vėžio (melanomos)
- Melanomos odos vėžio apžvalga
- Taigi, ar melanomos odos vėžys gali būti sumažintas šeimoje?
- Norint nustatyti melanomos vėžio riziką, reikia genetinio testo?
Medicinos vaizdo įrašas: Kaip išvengti odos vėžio (melanomos)
Vėžys yra viena iš labiausiai pavojingų sveikatos problemų. Viena iš priežasčių yra genetiniai ar paveldimi veiksniai. Taip, kai yra vienas vėžio turintis šeimos narys, jums gali būti didesnė rizika susirgti tuo pačiu vėžiu. Tačiau ar tai taip pat taikoma odos vėžiui? Štai paaiškinimas.
Melanomos odos vėžio apžvalga
Vėžys atsiranda, kai normalios kūno ląstelės vystosi nenormaliai ir nekontroliuojamai. Na, tai gali atsitikti ir odos ląstelėse.
Melanoma yra vienas iš odos vėžio tipų, atsiradusių, kai melanocitų ląstelės (pigmentą gaminančios ląstelės) auga neįprastai į vėžį. Tai pasižymi staiga, paprastai rudu ar tamsesniu vėžio, pasireiškiančio vėžiu, išvaizda, nei aplinkinės odos spalva.
Nors melanomos odos vėžys gana retas, jis gali plisti greičiau ir sukelti rimtų problemų kituose organuose. Tiek moterims, tiek vyrams dauguma melanomų atsiranda ant kaklo, veido, krūtinės, nugaros, net akies (akies melanoma).
Pagrindinė melanomos atsiradimo priežastis - pernelyg didelis saulės poveikis odai. Tačiau tai lemia ir kiekvieno žmogaus odos tipas. Melanomos odos vėžio rizikos veiksniai padidės baltųjų žmonių ir turi ryškių spalvų realius plaukus. Štai kodėl odos vėžys yra dažnesnis baltųjų palikuonių (kaukazo rasė).
Taigi, ar melanomos odos vėžys gali būti sumažintas šeimoje?
Ataskaitos iš „Verywell“ ekspertai vis dar tiria genų poveikį šeimoms dėl melanomos atsiradimo. Iki šiol jie atskleidė, kad genetiniai veiksniai sudaro tik vieną procentą visų melanomos atvejų.
Žinoma, kad yra trys genai, susiję su odos vėžiu melanoma, įskaitant:
- CDKN2A: CDKN2A genas yra labiausiai paplitusi melanomos odos vėžio šeimoje priežastis. Šis genas sukelia sindromąšeiminė atipinė moli-melanoma (FAM-M) arba paveldimas melanomos vėžys. Tačiau ne visi melanomos atvejai atsiranda dėl CDKN2A geno mutacijų.
- MC1R: Keli tyrimai parodė, kad MC1R genas (melanocortin-1 receptor) gali padidinti melanomos riziką. Šis genas sukelia asmeniui raudonus plaukus, ryškios spalvos odą ir odą, kuri yra jautri ultravioletinei (UV) spinduliuotei.
- MDM2: MDM2 geno funkcijos priklauso nuo ląstelių pasiskirstymo dėl vėžio. MDM2 geno mutacijos dažniau pasireiškia moterims, sergančioms melanomos odos vėžiu 50 metų ir jaunesniais. Tiesą sakant, šio vieno geno mutacija dažniau pasireiškia melanoma nei saulės poveikis.
Taigi, galima daryti išvadą, kad melanomą gali sukelti paveldimi veiksniai, turintys melanomą sukeliančių genų. Tai jokiu būdu negali būti užkirstas kelias, išskyrus atvejus, kai gydymas atliekamas kuo greičiau.
Norint nustatyti melanomos vėžio riziką, reikia genetinio testo?
Žinodami, kad vienas šeimos narys turi melanomą, jūs tikrai nenorite gauti tos pačios ligos ir nedelsiant ieškoti prevencijos. Pradedantiesiems gali būti įdomu, ar jums reikia genetinio testo, ar ne.
Genetinių testų funkcija - išsiaiškinti, kiek kūno pokyčių genuose gali padidinti tam tikrų ligų, įskaitant melanomą, riziką. Genetiniai melanomos tyrimai yra labai rekomenduojami, jei:
- Turi tris ar daugiau melanomos vėžio, kurie auga ant odos paviršiaus
- Turėkite daug įtartinų apgamai, netaisyklingos formos ir tamsiai rudos arba juodos spalvos
- Turi du ar daugiau šeimos narių, turinčių melanomą ar kasos vėžį
Teigiamo melanomos genetinio tyrimo rezultatai gali padėti gydytojams stebėti odos vėžio vystymąsi jūsų organizme. Norint patvirtinti diagnozę, pacientams, kuriems yra didelė melanomos rizika, reikia atlikti papildomą odos tyrimą.
Tačiau, jei tyrimo rezultatai yra neigiami, jūs negalite jaustis laisvi nuo melanomos. Siekiant sumažinti odos vėžio riziką, apsaugokite odą nuo pernelyg didelio saulės poveikio ir reguliariai tikrinkite odą.
