Turinys:
- Gigantizmo ir akromegalijos apžvalga
- 1. Ligos priežastis
- 2. Įvykio laikas ir žmonės, kuriems gresia liga
- 3. Simptomai
- Ar šios dvi sąlygos gali būti išgydytos?
Gigantizmas ir akromegalia yra retos ligos, sukeliančios nenormalų kūno augimą. Dėl to pacientas yra labai didelis kaip milžinas. Tuomet yra dvi skirtingos ligos? Jei taip, koks skirtumas tarp gigantizmo ir akromegalijos? Apsvarstykite šią peržiūrą.
Gigantizmo ir akromegalijos apžvalga
Yra pagrindinių liaukų, reguliuojančių hormonų, ty hipofizės, funkciją. Liauka yra apie žirnių dydį ir yra po žmogaus smegenimis. Ši liauka gamina hormonus, kurie kontroliuoja daugelį kūno funkcijų, pvz., Metabolizmą, šlapimo gamybą, reguliuojančią kūno temperatūrą, lytinį vystymąsi ir augimą.
Gigantizmas ir akromegalija atsiranda šiose liaukose, kad hormonų gamyba taptų daugiau nei kūnui reikia. Kai hormonas yra per didelis, jis sukels kaulų, raumenų ir vidaus organų augimą. Todėl žmonėms, sergantiems šia liga, kūno dydis yra didesnis nei įprastas kūno dydis.
Koks skirtumas tarp šių dviejų sąlygų? Čia yra trys pagrindiniai dalykai, kurie išskiria gigantizmą ir akromegaliją.
1. Ligos priežastis
Gerybiniai hipofizės navikai beveik visada yra gigantizmo priežastis. Taip pat su akromegalija. Tačiau yra ir kitų priežasčių, tačiau nėra įprasta, kad gali atsirasti gigantizmas, pavyzdžiui:
- McCune-Albright sindromas, dėl kurio atsiranda nenormalus audinių augimas, šviesiai rudos dėmės ant odos ir liaukų anomalijos.
- Carney kompleksas - paveldima liga, sukelianti ne vėžinius navikus jungiamojo audinio metu ir tamsių dėmių atsiradimas ant odos.
- Įvairi 1 tipo endokrininė neoplazija (MEN1), kuri yra įgimta liga, sukelianti auglius hipofizės, kasos ar parathormono liaukose.
- Neurofibromatozė - paveldima liga, sukelianti navikus nervų sistemoje.
2. Įvykio laikas ir žmonės, kuriems gresia liga
Gigantizmo pernelyg didelis hormonų kiekis atsiranda, kai kaulų augimo plokštelė vis dar yra atvira. Tai yra vaikų kaulų būklė, kad ši liga būtų dažnesnė vaikams.
Tuo tarpu akromegalia paprastai atsiranda, kai žmogus yra suaugęs. Taip, 30–50 metų amžiaus žmonės gali patirti akromegaliją, nors kaulų augimo plokštė yra uždaryta.
3. Simptomai
Vaikai dažnai pasireiškia gigantizmo simptomais. Dėl to kojų kaulai ir kaulų kaulai tampa labai ilgi. Vaikai, patiriantys šią būklę, patiria lėtinį brendimą dėl jų lyties organų augimo, kurie nėra visiškai išvystyti.
Žmonės, patyrę gigantizmą, jei jie negydomi, turi mažesnę gyvenimo trukmę nei vaikai apskritai, nes pertekliniai hormonai gali sukelti gyvybiškai svarbių organų, pvz., Širdies, išplitimą. Tai gali sukelti širdies neveikimą ir galiausiai širdies nepakankamumą.
Tuo tarpu akromegalijos simptomus sunku nustatyti, nes laikui bėgant jų vystymasis yra lėtesnis. Simptomai labai skiriasi nuo gigantizmo, pvz., Galvos skausmas, atsiradęs dėl pernelyg didelio spaudimo ant galvos, plaukai auga storesni, arba per didelis prakaitavimas.
Tačiau kaulai ne pailgės, bet tik augs ir galiausiai deformuosis. Taip yra todėl, kad kaulų plokštelė uždarė, tačiau padidėjęs augimo hormonas sukelia spaudimą augimo zonoje.
Moterys, turinčios akromegalia, turi netaisyklingus menstruacinio ciklo simptomus, o motinos pienas vis dar gaminamas net ir po gimdymo. Tam įtakos turi prolaktino kiekis. Nors daugelis vyrų patiria erekcijos sutrikimą.
Pasak MSD vadovo, Adanasido universiteto profesorius Ianas M. Chapmanas, MBBS, daktaras, rašė, kad ligos, pvz., Diabetas, hipertenzija ar vėžys, gali sumažinti žmonių gyvenimo trukmę.
Ar šios dvi sąlygos gali būti išgydytos?
Abiejų šių ligų negalima išvengti arba išgydyti kaip įprasta. Pacientui gydyti reikia atlikti chirurginę operaciją, radioterapiją ir vartoti vaistus, kurie gali sumažinti arba slopinti augimo hormono gamybą, kad būklė nepablogėtų.
Gydymas gali būti atliekamas ne tik naudojant vieną gydymą, pvz., Vartojant vaistus, gydymą vien tik ar tiesiog operuojant. Visi trys pacientai turi laikytis, kad būtų galima kontroliuoti augimo hormono perteklių.
