Turinys:
- Medicinos vaizdo įrašas: DNA, Hot Pockets, & The Longest Word Ever: Crash Course Biology #11
- Vienas žmogus turi dvi skirtingas DNR struktūras, pripažįsta chimerizmą
- Kokios yra žmogaus chimerizmo priežastys?
- Kaip gydytojai diagnozuoja chimerizmą?
Medicinos vaizdo įrašas: DNA, Hot Pockets, & The Longest Word Ever: Crash Course Biology #11
Kiekvienas žmogus paprastai turi tik vieną DNR rinkinį, kuris yra perduodamas iš tėvo ir motinos. Taigi, ar įmanoma, jei žmogus turi dvi skirtingas DNR struktūras? Ar tai nereiškia, kad tai yra kaip kūnas, kuriame gyvena du skirtingi žmonės? Psstt ... Tai gali būti, žinote!
Vienas žmogus turi dvi skirtingas DNR struktūras, pripažįsta chimerizmą
Paprasčiau tariant, DNR yra ilga struktūra, turinti unikalų genetinį kodą, kuris sukuria, kas iš tikrųjų esate - įskaitant pagrindines fizines savybes ir savybes, kurių negalima keisti - ir kuri išskiria jus nuo kitų. DNR taip pat turi kiekvienos gyvos būtybės ląstelės ir audinio kūrimo ar atkūrimo instrukcijas, valdydamas jūsų gyvenimą ir galiausiai mirtį.
Dviejų skirtingų DNR struktūrų rinkinių reiškinys viename gyvų daiktų kūne yra vadinamas chimerizmu. Šis terminas yra paimtas iš žodžio „Chimera“, monstras graikų mitologijoje su moterišku liūtu, ožimi ir gyvatėmis viename kūne.
Realiame pasaulyje chimerizmas paprastai būna tik gyvūnuose. Galbūt jūs radote katės ar šuns nuotrauką, kurioje yra dvi skirtingos spalvos kailių ant kūno, taip pat jos akių spalva yra kitokia - kaip ir žemiau pateiktas pavyzdys.
Kokios yra žmogaus chimerizmo priežastys?
Chimero kūną sudaro skirtingų žmonių ląstelės. Taigi, kai kurios ląstelės turi DNR struktūrą, priklausančią vienam asmeniui, o kitos ląstelės turi DNR iš kito asmens. Pasak JAV vaikų gydytojo Melissa Parisi, Nacionaliniai sveikatos institutai, chimerizmas gali atsirasti dėl kelių priežasčių.
Kai kurie žmonės gauna papildomą DNR iš dvynių, kurie nesugeba gimti ar mirti gimdoje. Kai motinai yra broliški dvyniai (ne identiški), vienas embrionas gali mirti nėštumo pradžioje. Kitas embrionas gali absorbuoti ląsteles ir chromosomas iš mirusiojo per visą nėštumą. Atminkite, kad kiekvienas zigotas (būsimasis embrionas) turi savo unikalią DNR seką.
Taigi kūdikis, kuriam pavyko išgyventi, gimė turėdamas du DNR rinkinius - jo ir dvynių. Taip atsitiko amerikiečių dainininkei Taylorui Muhlui, kuris neseniai sužinojo, kad ji yra chimera. „Muhl“ atveju ji turi dvi skirtingas DNR struktūras, nes jos įsisavina savo dvynį per gimdą (išnyksta dvynio sindromas).
Chimerizmo atvejai taip pat gali atsirasti dvynių dvylikoje, kurie abu yra gyvi, nes jie kartais keičiasi chromosomomis tarpusavyje per gimdą. Parisi teigė, kad tai galėjo įvykti, nes dvynių dvigubo kraujo pasiūla taip pat buvo dalijamasi. Jei dvyniai yra skirtingos lyties, tai yra galimybė, kad vienas ar abu vaikai turi pusę vyriškos chromosomos, o kita pusė yra moterų chromosomos.
Tačiau chimerizmo atvejis gali atsirasti ne tik dvyniuose. Vieno nėštumo metu vaikas gimdoje gali keistis ląstelėmis su motina. Nedidelė vaisiaus ląstelių dalis pereina į motinos kraują ir keliauja į skirtingus organus. Kūdikio DNR gali būti motinos kraujotakoje, nes abi jos yra sujungtos per placentą. Vietoj to kūdikiai gali gauti motinos DNR. 2015 m. Tyrimas parodė, kad tai įvyko beveik visoms nėščioms moterims, bent jau laikinai.
Asmuo taip pat gali tapti chimera, jei jis turėjo kaulų čiulpų transplantaciją, pavyzdžiui, leukemijai gydyti. Po persodinimo asmuo turės likusį savo kaulų čiulpų, kuris buvo sunaikintas (dėl vėžio), dalį ir pakeis sveiką kaulų čiulpą iš kito asmens. Kaulų čiulpuose yra kamieninių ląstelių, kurios išsivysto į raudonuosius kraujo kūnelius. Tai reiškia, kad kaulų čiulpų transplantacijos metu sergantiems žmonėms bus kraujo ląstelių, kurios yra identiškos donoro kraujo ląstelėms, kurių genetinis kodas yra ne tas pats, kaip kitos ląstelės savo kūne.
Kaip gydytojai diagnozuoja chimerizmą?
Chimerizmas žmonėms yra reta genetinė būklė. Mokslininkams sunku nustatyti, kiek žmonių pasaulyje turi chimerizmą, nes ši sąlyga paprastai nesukelia simptomų ar didelių problemų. Taigi, yra įmanoma, kad yra daug žmonių, kurie nesupranta, kad jie yra chimera, kol jie faktiškai gauna genetinį testą, DNR testą ar kitus medicininius tyrimus.
Dr. Mykolo Nicklaus vaikų ligoninės klinikinis genetikas Brocha Tarsis teigė, kad be medicininio testo būtų sunku nustatyti, ar kas nors turėjo chimerizmą.
Tačiau kai kurie chimerizmo atvejai gali būti vertinami su tam tikrais fiziniais ženklais. Pavyzdžiui, skirtingų spalvų akių obuoliai, skirtingos odos spalvos vienoje kūno dalyje arba dvi skirtingos kraujo grupės. Be to, sunku numatyti, kokie audinio audiniai bus paveikti ir kokia bus chimero būklė.
Buvo pranešta, kad kai kurie chimerizmo atvejai sutrikdo vaiko lytį. Pavyzdžiui, mergaitės gimė su sėklidžių audiniu, nes jų dvyniai, mirę gimdoje, buvo vyrai. Tačiau Parisi teigė, kad taip retai įvyko. Paprastai chimerizmo būklė neturi požymių, kurių charakteristikos yra lengvai pastebimos.
Taylor Muhl atveju, turint dvi skirtingas DNR struktūras, jis turėjo dvi imunines sistemas ir dvi skirtingas kraujo grupes. Taip pat žinoma, kad Muhl yra autoimuninė liga, dėl kurios jis alergiškas maistui, vaistams, papildams, papuošalams ir vabzdžių įkandimams.
