Turinys:
Talazemija yra paveldimas kraujo sutrikimas (nuo tėvų iki vaikų per genus), nes organizmas nesukuria pakankamai hemoglobino, kuris yra svarbus baltųjų kraujo ląstelių baltymas. Kai hemoglobino nepakanka, organizmo raudonieji kraujo kūneliai negali tinkamai veikti. Raudonųjų kraujo kūnelių gyvavimo ciklas yra trumpesnis, todėl kraujyje cirkuliuoja mažiau raudonųjų kraujo kūnelių.
Raudonųjų kraujo kūnelių funkcija perduoda deguonį į visas kūno ląsteles. Deguonis tampa degalu, kurį naudoja ląstelės. Kai sumažėja sveikų raudonųjų kraujo kūnelių skaičius, taip pat sumažės visų kitų kūno ląstelių deguonies suvartojimas. Dėl to kūnas jaučiasi pavargęs, silpnas ar dusulys. Ši būklė vadinama anemija. Žmonėms, turintiems talasemijos, gali pasireikšti lengvi ar sunkūs anemijos simptomai. Stiprus anemija gali pažeisti organus ir sukelti mirtį.
Kokios yra talasemijos rūšys?
Talazemija yra suskirstyta į dvi dalis, remiantis tam tikromis pažeistos hemoglobino dalimis (paprastai "alfa" arba "beta"), arba talasemijos sunkumu (kurį nurodo požymis, nešiklis, tarpinis arba pagrindinis).
Hemoglobinas, deguonies turintis baltymas visoms kūno ląstelėms, yra sudarytas iš dviejų skirtingų dalių, vadinamų alfa ir beta. Talazemija, vadinama „alfa“ arba „beta“, reiškia hemoglobino dalį, kuri nėra gaminama. Mažos alfa būklės vadinamos alfa talasemija, o mažos beta sąlygos vadinamos beta talasemija.
Adverbų „bruožas“, „nedidelis“, „intermedia“ arba „pagrindinis“ vartojamas apibūdinti, kaip yra sunkios talasemijos sąlygos. Pacientai, turintys talazemijos bruožą, gali patirti tik nedidelę anemiją arba net pasireiškia jokių simptomų. Nors talasemija pagrindiniams pacientams gali pasireikšti sunkūs simptomai, kuriems reikia reguliariai perkrauti kraują.
Talasemijos darinių principas yra toks pat kaip ir plaukų spalvos charakteristikos ir kūno struktūra, kuri tėvams perduodama vaikams. Asmens patirta talasemijos rūšis priklauso nuo to, kiek talasemijos pobūdis ir tipas yra paveldėtas iš tėvų. Pavyzdžiui, jei kas nors iš savo tėvo ir motinos gauna beta talasemijos bruožą, jis turės beta talasemiją. Jei asmuo gauna alfa-talasemijos bruožą iš savo motinos ir gauna normalų alfa iš tėvo, jis turės alfa talasemijos bruožą (arba alfa-talasemiją). Net jei turite talasemijos bruožą, paprastai nepasireiškia jokių simptomų. Tačiau galite sumažinti talasemiją savo vaikams ir padidinti jų talasemijos riziką.
Kai kuriais atvejais talasemija taip pat vadinama pavasario konstantu, Cooley anemija arba Bart hemoglobino hidropetoze. Šie pavadinimai yra konkrečiai naudojami tam tikrų tipų talasemijai, pavyzdžiui, „Cooley Anemia“ yra kitas beta talasemijos pavadinimas.
Kaip aptikti talasemiją mano kūne?
Vidutiniškai sunkūs ir sunkūs talasemijos ligoniai dažniau išsiaiškina savo būklę vaikystėje dėl ankstesnių sunkių anemijos simptomų. Mažesni talasemijos ligoniai bus aptikti, nes jie rodo anemijos simptomus arba galbūt todėl, kad gydytojas nustatė anemiją dėl įprastinių kraujo tyrimų ar kitų priežasčių atliktų tyrimų.
Kadangi paveldėta, talasemija paprastai matoma iš kitų šeimos narių būklės. Kai kurie pacientai žino, kad jie turi talasemiją, nes jie turi panašių sąlygų giminaičius.
Žmonės, turintys skirtingus šeimos narius skirtingose šalyse, turi didesnę talasemijos išsivystymo riziką. Talasemijos bruožas yra labiau paplitęs tarp Viduržemio jūros regiono šalių, tokių kaip Graikija ir Turkija, ir žmonės iš Azijos, Afrikos ir Artimųjų Rytų. Jei sergate anemija ir turite šeimos narių iš šių sričių, gydytojas atliks papildomą kraujo tyrimą, kad sužinotų, ar turite talasemiją.
