Turinys:
- Medicinos vaizdo įrašas: Storosios žarnos vėžys: prevencija, tyrimai ir gydymas 2010-01-24
- Genų ryšys su vėžiu
- Krūties vėžys dėl palikuonių
- Kaip patikrinti BRCA geną?
- HER2 geno mutacija
- Kiti krūties vėžio rizikos veiksniai
Medicinos vaizdo įrašas: Storosios žarnos vėžys: prevencija, tyrimai ir gydymas 2010-01-24
PSO duomenimis, 2011 m. Buvo bent 508 tūkst. Moterų, mirusių nuo krūties vėžio. Vien tik Indonezijoje Sveikatos apsaugos ministerijos duomenimis, 2013 m. Indonezijos krūties vėžio dažnis pasiekė 0,5 už 1000 moterų. Be to, 2007–2013 m. Sveikatos apsaugos ministerija atliko ankstyvą 644 951 našaus amžiaus moterų nustatymą ir nustatė, kad iki 1682 m. moterys, turinčios gabalėlių krūtinėje.
Apskritai moterys, turinčios daugiau kaip 50 metų, turi didesnę galimybę susirgti krūties vėžiu, palyginti su jaunesnėmis moterimis. Tada krūties vėžys tikrai sumažėjo?
Genų ryšys su vėžiu
Vėžys gali pasireikšti dėl to, kad atliekant DNR replikaciją ląstelės įveda klaidingą kodą, tai vadinama genų mutacija. Genų mutacijos gali atsitikti visiems ir bet kuriuo metu mūsų gyvenime. Kai kuriems pacientams, sergantiems vėžiu jaunystėje, galbūt anksčiau įvyko genų mutacijos dėl dirgiklių ir aplinkos veiksnių. Tačiau tam reikia ilgai, todėl dauguma žmonių turi vėžio senatvėje ar suaugusiųjų. Vėžį taip pat gali sukelti paveldimumas, ankstesnių kartų genų mutacijos ir perduotos kitai kartai.
Krūties vėžys dėl palikuonių
Moterys, turinčios motinų, močiutės, brolių ir seserų ar krūties vėžį patyrusių tetų, turi galimybę patirti krūties vėžį nuo dviejų iki trijų kartų didesnės nei moterims, kurioms jų šeimoje nėra krūties vėžio. Palikuonių sukelia 5–10% krūties vėžio atvejų. Tai susiję su BRCA1 ir BRCA2 genais, kuriems buvo atliktos mutacijos ir kurias tėvai perduoda kitai kartai. BRCA1 ir BRCA2 yra žmogaus genai, kurie dažnai vadinami naviko slopinimo genais, kurie veikia ląstelių augimui kontroliuoti. Mutacijos, kurios atsiranda šiame gene, sukels vėžio ląstelių išvaizdą.
Tiesą sakant, kiekviena moteris turi BRCA1 ir BRCA2 genus, skirtus pažeistoms krūties ląstelėms ištaisyti ir normalioms ląstelėms saugoti. Moteris, turinti BRCA1 arba BRCA2 geną, kuriam buvo atlikta mutacija, padidina krūties vėžio riziką 80%. Tačiau ne visada moterims, turinčioms mutuotų BRCA1 arba BRCA2 genų, atsiranda krūties vėžys.
BRCA1 ir BRCA2 geno mutacijos gali padidinti krūties vėžio atsiradimo tikimybę. BRCA1 ir BRCA2 geno mutacijas gali perduoti tėvas arba motina, kuri yra šio geno „nešiklis“. Net 50% tėvų, tapusių genų mutacijų geno nešėjais, sumažina geną savo vaikams net iki naujos kartos.
Kiek genų mutacijos gali sukelti krūties vėžį?
Visos moterys iš tiesų rizikuoja krūties vėžiu, o rizika padidės, jei jie mutavo BRCA1 ir BRCA2 genus. Net 55–65 proc. Moterų turi BRCA1 genų mutacijas, o 45 proc. BRCA2 genų mutacijų turinčių moterų krūties vėžys yra 70 metų amžiaus.
Kaip patikrinti BRCA geną?
Yra keletas medicininių tyrimų, kuriais galima pasakyti, ar turite BRCA geną, kuris mutuoja ar ne. Šis tyrimas yra svarbus, ypač jei jūsų šeima turi krūties vėžį. BRCA geno mutacija yra reta, bet jei negalite patvirtinti, ar jūsų šeimai yra krūties vėžys ar gimdos vėžys, geriau atlikti genų patikrinimą. Bet jei neturite šios šeimos istorijos, šansas yra labai mažas, kad galėtumėte turėti šį geną.
HER2 geno mutacija
Krūties vėžys atsiranda ne tik dėl paveldėto geno mutacijos, bet ir geno mutacija gali atsirasti moters organizme, kurio priežastis nežinoma. Žmogaus epidermio augimo receptoriaus 2 arba HER2 genas yra genas, kuris veikia kaip krūties ląstelių baltymų receptorius ir vaidina vaidmenį didinant krūties ląstelių augimą. Kiekviena moteris turi HER2 geną krūties ląstelėse.
Normaliomis aplinkybėmis HER2 taip pat yra atsakinga už pažeistų ląstelių taisymą ir ląstelių dauginimąsi organizme. Tačiau, kai šis genas mutuoja, ląstelės, kurios auga dėl HER2, negali būti kontroliuojamos ir sukelti ląstelių virškinimą vėžinėmis ląstelėmis. Pagal Mayo kliniką mažiausiai 1 iš 5 krūties vėžiu sergančių moterų mutavo HER2 genus. Šis genas nėra perduodamas iš tėvų, todėl artimų giminaičių, turinčių teigiamą HER2, nedidina krūties vėžio rizikos arba turi HER2 organizme.
Kiti krūties vėžio rizikos veiksniai
Paveldimumas yra tik vienas rizikos veiksnys, sukeliantis krūties vėžį. Įvairūs kiti veiksniai, galintys padidinti krūties vėžio riziką, yra amžius, rasė ir etninė priklausomybė, pirmosios menstruacijos mažiau nei 12 metų amžiaus, menopauzė po 55 metų amžiaus, naudojant kontraceptinius vaistus, hormonų terapija, nutukimas ir antsvoris. Todėl geriau, jei atliekate reguliarų krūties tyrimą jausdami krūtis ir jausitės, ar yra vienkartinė ar ne. Tai gali pagerinti ankstyvą krūties vėžio paplitimo nustatymą.
SKAITYTI:
- Ar žindymas tikrai trukdo krūties vėžiui?
- Krūties vėžio uždegimo charakteristikos: be gabalėlių, bet daugiau piktybinių
- 10 4 stadijos krūties vėžio simptomai
