Turinys:
- Kas yra MRKH sindromas?
- Kaip moteris negali turėti gimdos?
- Ar yra kokių nors simptomų, rodančių MRKH sindromą?
- Kokius tyrimus atliks gydytojas?
- Ar moteriai, kuri neturi gimdos dėl MRKH sindromo, gali turėti vaikų?
Ar kada nors girdėjote apie MRKH sindromą? Šis retas sindromas randamas moterims. Moterims, sergančioms MRKH sindromu, yra apsigimimų, dėl kurių jie neturi gimdos (gimdos), kaip ir kitos moterys. Daugiau informacijos rasite toliau pateikiamame paaiškinime.
Kas yra MRKH sindromas?
MRKH sindromas yra Mayer Rokitansky Kuster Hauser sindromo išplėtimas. Šis sindromas atsiranda moters reprodukcinėje sistemoje. Ši sąlyga sukelia makšties, gimdos kaklelio (gimdos kaklelio) ir gimdos netinkamą vystymąsi moteryje ar netgi kai kuriose, kurios visai neegzistuoja, nors išorinių lyties organų būklė atrodo normali. Todėl moterys, patyrusios MRKH sindromą, paprastai netiria menstruacijų, nes neturi gimdos.
Vienas iš 5000 moterų gali patirti MRKH sindromą. Štai kodėl šis sindromas yra klasifikuojamas kaip retas ir retai randamas.
Kalbant apie chromosomas ar genetines sąlygas, moterims, sergančioms MRKH sindromu, yra normalus chromosomų modelis moterims (XX, 46), o kiaušidžių būklė jų kūnuose taip pat veikia normaliai.
Yra dviejų tipų MRKH sindromas. Pirmuoju atveju šis sindromas paveikia tik reprodukcinius organus. Antruoju atveju moteris taip pat turi kitų kūno dalių sutrikimų. Pavyzdžiui, inkstų forma ar padėtis nėra normali arba vienas iš inkstų netinkamai vystosi. Moterys, turinčios antrąjį MRKH sindromo tipą, dažniausiai taip pat turi stuburo pakitimus, kai kurie patiria klausos praradimą, o kai kurie taip pat patiria negalios savo širdies organuose.
Kaip moteris negali turėti gimdos?
Tiesą sakant, šio sindromo priežastis nėra žinoma. Kai kurių genų pokyčiai, kai kūdikis vis dar yra įsčiose, yra įtariami kaip šio sindromo taškas. Mokslininkai taip pat vis dar ieško, kaip genetiniai pokyčiai dėl MRKH tokiu mastu gali paveikti moterų reprodukcinę sistemą.
Akivaizdu, kad MRKH sindromo reprodukciniai sutrikimai atsiranda dėl to, kad nuo nėštumo pradžios Mullerio kanalai, kurie turėjo būti formuojami, nebuvo suformuoti normaliai. Nors šis kanalas yra gimdos, kiaušintakių, gimdos kaklelio ir viršutinės makšties dalies embrionas.
Mullerijos kanalo neformavimą vis dar tyrinėjo mokslininkai. Dabar mokslininkai įtaria, kad šiuo atveju yra genetinių ir aplinkos veiksnių derinys.
Ar yra kokių nors simptomų, rodančių MRKH sindromą?
Paprastai šis sindromas yra aiškesnis 15 metų ar 16 metų amžiaus. Šiame amžiuje mergaitės turi žinoti, kodėl jos neteko ir pirmosios menstruacijos. Todėl MRKH sindromo būklę paprastai diagnozuoja tik gydytojas, kai šis paauglys yra apie 16-18 metų.
Prieš tai paprastai nebuvo jokių įtartinų ar nerimą keliančių funkcijų. Mergina nejaus simptomų, tokių kaip skausmas ar kraujavimas.
Iš kitų fizinių sąlygų, tokių kaip krūtys ir gaktos plaukai, jis toliau auga, kaip ir kiti paaugliai. Iš tiesų, be to, nėra specialių savybių.
Kokius tyrimus atliks gydytojas?
Norėdami diagnozuoti, ar moteris turi MRKH sindromą, gydytojas turi atlikti pirmąjį tyrimą. Be klausimų, susijusių su pacientais, reikia atlikti rimtesnius testus
Kraujo tyrimai atliekami norint patikrinti kūno chromosomų būklę, nesvarbu, ar jie yra normalūs, ar nenormalūs. Tada atliekamas ultragarso (USG) nuskaitymas arba MRI nuskaitymas. Nuskaitymas naudojamas siekiant užtikrinti, kad iš moters kūno nebūtų iš tiesų makšties, gimdos ir gimdos kaklelio.
Ar moteriai, kuri neturi gimdos dėl MRKH sindromo, gali turėti vaikų?
Nors MRKH sindromu sergančios moterys negali gimdyti, nes nėra gimdos ir makšties kanalo, vis dar yra tikimybė, kad vaikai, turintys pagalbinę reprodukciją, nėra gimdoje. Pavyzdžiui, supakaitinis nėštumassu surogatine motina. Kadangi kiaušidės būklė, organas, gaminantis kiaušinius ar kiaušialąstes moterims, neturinčioms gimdos, vis dar veikia tinkamai.
