Turinys:
- Medicinos vaizdo įrašas: General Agreement on Tariffs and Trade (GATT) and North American Free Trade Agreement (NAFTA)
- Susipažinkite su talasemija
- Talazemijos simptomai
- Talasemijos rizika Kajang ir Bugis gentyse
Medicinos vaizdo įrašas: General Agreement on Tariffs and Trade (GATT) and North American Free Trade Agreement (NAFTA)
Nors talasemija vis dar yra reta liga, Indonezijoje tai yra gana daug. Indonezija vis dar užima vieną iš šalių, kuriose yra didžiausia talasemijos rizika pasaulyje. Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos arba PSO surinktais duomenimis, iš 100 indoneziečių yra 6–10 žmonių, turinčių genų, kurie savo organizmuose sukelia talasemiją.
Pasak Indonezijos talasemijos fondo pirmininko Ruswadi, cituojamo iš Republika, iki šiol talasemija dažniausiai sulaukė 7,238 pacientų. Žinoma, tai pagrįsta tik ligoninių duomenimis. Be to, gali būti keletas, kurios nėra įrašytos taip, kad skaičius būtų didesnis.
Pasak Pustikos Amalia Wahidayat, Vaikų sveikatos departamento Hematologijos-onkologijos skyriaus gydytojas, Indijos universiteto Medicinos mokykla, kurią cituoja Detik, Vidurio Rytų, Viduržemio jūros regiono šalys, Graikija ir Indonezija yra talasemijos diržo srityje. Tai sukelia daug pacientų.
Vis dėlto, pasak Pustikos, kuris buvo cituojamas iš Indonezijos pediatrų asociacijos, ši sąlyga nebuvo nustatyta remiantis esamų pacientų skaičiumi. Tai matoma per nustatytus genų sutrikimų dažnius.
Aukščiausia Indonezijos provincija talasemijos atvejais yra Vakarų Java ir Centrinė Java provincija. Tačiau Indonezijoje yra keletas etninių grupių, kurios, kaip žinoma, turi didelę talasemijos riziką, ty Kajang ir Bugis gentis.
Susipažinkite su talasemija
Talazemija yra genetinė liga, kuri paveldima per šeimos kraują. Atsiradusios genų mutacijos, organizmas nesugeba sukurti tobulos hemoglobino formos. Hemoglobinas, esantis raudonuosiuose kraujo kūneliuose, atlieka deguonį. Dėl to kraujas negali tinkamai deguonies.
Talasemijos priežastį sukelia dviejų tipų baltymai, kurie sudaro hemoglobiną, ty alfa globinas ir beta globinas. Pagal šiuos baltymus yra dviejų tipų talasemija. Pirmasis yra alfa talasemija, kuri atsiranda todėl, kad alfa globino formuojantys genai yra prarasti arba mutuoti. Antrasis yra beta talasemija, kuri atsiranda, kai genai veikia beta globino baltymų gamybą.
Paprastai alfa talasemija atakuoja daug žmonių Pietryčių Azijoje, Artimuosiuose Rytuose, Kinijoje ir Afrikoje. Nors Viduržemio jūros regione yra beta talasemija.
Talazemijos simptomai
Atsižvelgiant į simptomų atsiradimą ar nebuvimą, talasemija yra suskirstyta į du, ty talasemija ir talasemija. Nedidelis talasemija yra tik talasemijos geno nešiklis. Jų raudonieji kraujo kūneliai yra mažesni, tačiau dauguma jų neturi simptomų.
Talasemija yra talasemija, kuri parodys tam tikrus simptomus. Jei tėvas ir motina turi talasemijos geną, jų vaisiui gresia pavojus miršta nėštumo pabaigoje.
Tačiau tiems, kurie sugebėjo išgyventi, jie kenčia nuo anemijos ir nuolat reikės kraujo perpylimo, kad palaikytų hemoglobino kiekį kraujyje.
Toliau pateikiami dažni talasemijos simptomai.
- Veido kaulų pakitimai
- Nuovargis
- Augimo nesėkmė
- Trumpas kvėpavimas
- Geltona oda
Geriausia talasemijos prevencija yra tikrinimas prieš vedant santuoką. Jei abu partneriai turi talasemijos geną, beveik tikras, kad vienas iš jų vaikų išvystys didelę talasemiją ir likusį savo gyvenimą turės atlikti kraujo perpylimą.
Talasemijos rizika Kajang ir Bugis gentyse
Iš tiesų Indonezijoje yra keletas etninių grupių, kurioms būdingas beta talasemijos pavojus. Kajang ir Bugio gentys turi didelį potencialą. Tiems iš jūsų, kurie yra kilę iš Kajang genties ir Bugio genties arba turintys jų palikuonių kraują, niekada nesunku atlikti talasemijos patikrinimą.
Dasril Daud ir jo komanda iš Hasanudino Makassaro universiteto 2001 m. Tyrime dalyvavo 1725 genties žmonės Pietų Sulawesi mieste ir 959 žmonės iš kitų Indonezijos genčių, tokių kaip Batakas, Malajus, Džavanas, Balis, Sumba ir Papua. Bugio ir Kajango gentyse nustatyta 19 žmonių, turinčių beta talasemijos, bet iš kitų genčių jų visai nerasta.
2002 m. Taip pat buvo atliktas tyrimas, kurio rezultatas buvo 4,2% beta talasemijos geno nešiklio.
Pasak Sangkot Marzuki savo knygoje „Tropinė liga: nuo molekulės iki lovos“, remiantis atliktu tyrimu, nustatyta, kad Bugio genties beta globino genų mutacija, kurios visai nebuvo rastas javaniečių populiacijoje.
Kodėl Kajang gentyje atsiranda didelės talasemijos rizika? Tai gali būti susijusi su Kajango genties papročiais. „Kajang“ genties, esančios Bulukumba Regency, Pietų Sulawesi, vietiniai gyventojai turi privalomus papročius, kad susituoktų su kitais žmonėmis įprastoje vietovėje. Jei ne, jie turi gyventi už įprastinės zonos ribų. Todėl tos pačios įprastos zonos tėvas ir motina dažniau gimdo vaikus, turinčius talasemiją. Po to vaikas vėliau susituos su žmonėmis, kurie turi panašias sąlygas.
Tačiau nėra jokių tolesnių tyrimų šiuo klausimu. Ekspertai toliau stebi ir tiria talasemijos riziką šiose dviejose gentyse Indonezijoje, kad galėtų imtis prevencinių priemonių ir veiksmingai gydyti.
