Kūdikių chromosomų anomalijų priežastys gimdoje

Turinys:

Medicinos vaizdo įrašas: Alice Dreger: Is anatomy destiny?

Chromosomų anomalijos yra viena iš problemų, kurias kūdikiai gali patirti iš gimdos. Tai gali sukelti vėlavimą gimdos kūdikių augimui ir vystymuisi. Jis taip pat tampa kažkuo, kuris kelia pavojų jūsų kūdikio sveikatai, netgi gali sukelti kūdikio mirtį prieš gimimą. Paprastai chromosomų anomalijos yra labiau linkusios atsirasti nėščioms moterims vyresniame amžiuje. Kas yra priežastis?

Kaip atsiranda chromosomų anomalijų?

Prieš gimimą gimda gali turėti chromosomų sutrikimų. Chromosomos anomalijos gali atsirasti dėl klaidos, kai jūsų kūdikio ląstelės dalijasi. Šis ląstelių pasidalijimas vadinamas meoze ir mitoze.

Meiosis

Meiozė yra ląstelių dalijimasis iš spermos ir kiaušinių, kad būtų sukurtos naujos ląstelės, įskaitant lytinių ląstelių dalijimąsi. Tai yra pradinis gimdos kūdikio augimo procesas, kai kiaušinis atitinka spermą. Mamos ir tėvų ląstelės prisidės prie 23 chromosomų, todėl jų būsimi kūdikiai gaus 46 chromosomas.

Tačiau, kai šis meiotinis pasiskirstymas nevyksta teisingai, kūdikio gauta chromosoma gali turėti pernelyg didelę sumą arba netgi mažesnę nei įprastas skaičius (46 chromosomos). Klaidos šiame skaidymo procese sukels jūsų būsimo kūdikio chromosomų sutrikimus.

SKAITYTI: Taip pat ir veiksniai, lemiantys „Down“ sindromo kūdikį

Laikui bėgant būsimasis kūdikis gauna papildomą chromosomą (vadinama trisomija) arba patiria chromosomų praradimą (vadinamą monosomija). Šis nėštumas su trisomija ar monosomija gali sukelti persileidimą ar negyvą gimdymą (negyvagimystė) Jei šis nėštumas gali trukti iki pilno nėštumo amžiaus, kūdikis gali patirti sveikatos problemų, kurias jis gali kentėti dėl gyvenimo. Visa tai vyksta dėl gimdos patiriamų chromosomų anomalijų.

Štai keletas ląstelių pasiskirstymo klaidų, kurios sukelia chromosomų anomalijas, pavyzdžiai.

  • Dauno sindromas, yra genetinis sutrikimas, kurį sukelia 21 ląstelių dalijimosi chromosomų skaičius. Šiame sutrikime asmuo turi 3 ląstelių chromosomą 21 (trisomija).
  • Turnerio sindromas- tai genetinė liga, kuri atsiranda moterims, kur moteris turi tik vieną X lyties chromosomą (monosomija X). (Paprastai kažkas turi dvi lytines chromosomas X arba X ir Y lytinių chromosomų)
  • Edvardo sindromaschromosomų anomalijos, atsirandančios pagal 18 chromosomų skaičių. Perteklinių ląstelių atsiranda chromosomose šiame numeryje (18-oji trisomija).
  • Patau sindromas, pasireiškia dėl chromosomų anomalijų skaičiaus 13. Yra 13 ląstelių 13 chromosomos (trisomija 13).
  • Cri du pokalbio sindromas, atsiranda, nes 5p chromosoma dingsta. Tai sukelia įvairių problemų, tokių kaip mažas galvos dydis, kalbos problemos, delsimas vaikščioti, hiperaktyvumas, psichikos sutrikimas ir kt.

Mitozė

Mitozė yra beveik tokia pati kaip meozė, kuri yra ląstelių dalijimosi procesas, kai vystosi apvaisintas spermatozoidas. Tačiau ląstelės, pagamintos iš šio mitozinio padalijimo, yra daug daugiau nei ląstelės, pagamintos iš meozės. Mitozė gali pagaminti iki 92 chromosomų ląstelių, tada padalinti į 46 chromosomas ir 46 chromosomas, ir tt tol, kol nesukursite būsimo kūdikio.

Mitotinio pasiskirstymo metu taip pat gali atsirasti klaida, dėl kurios kūdikyje atsiranda chromosomų sutrikimų. Jei chromosomos nėra skirstomos vienodai, naujai suformuotos ląstelės gali turėti papildomą chromosomą (47 chromosomos) arba patirti chromosomų praradimą (chromosomų skaičius tampa 45). Šis nenormalus chromosomų ląstelių skaičius gali sukelti jūsų kūdikiui chromosomų sutrikimų.

SKAITYTI: Ką turėtumėte žinoti apie nėštumą virš 35 metų

Kodėl vyresnio amžiaus nėščios moterys rizikuoja kromosomų anomalijomis?

Vyresnio amžiaus nėščios moterys turi didesnę galimybę patirti chromosomų sutrikimus nei jaunos nėščios moterys. Taip yra todėl, kad yra vyresnio amžiaus moterų ir jaunų moterų kiaušinių amžiaus skirtumai.

Moterys gimsta, kai kiaušidėse yra daug kiaušinių, priešingai nei vyrai, kurie ir toliau sperma. Šie kiaušiniai nesumažės, sumažės, nes kiaušinėlis kas mėnesį bus išleistas kiaušidės. Jei kiaušinis apvaisintas spermatozoidais, atsiranda nėštumas. Kadangi, jei jis nėra apvaisintas, atsiras menstruacijų.

Šie kiaušiniai brandinami ir išleidžiami nuo brendimo. Senstant, žinoma, sumažės kiaušinių skaičius, o moters kiaušinio amžius taip pat seka savininko amžių. Jei moteris yra 25 metai, kiaušinis taip pat yra 25 metai. Jei moteris yra 40 metų, kiaušinis taip pat yra 40 metų.

Daugelis ekspertų mano, kad chromosomų anomalijos gali atsirasti dėl kiaušinių senėjimo ir galbūt dėl ​​to, kad kiaušiniai tręšimo metu turi netinkamą chromosomų skaičių. Vyresnio amžiaus kiaušiniai yra labiau linkę į klaidas per miozės ar mitozės procesą. Taigi moterys, kurios yra nėščios senatvėje (daugiau nei 35 metų), turi didesnę riziką patirti chromosomų sutrikimus.

Jei esate nėščia 35 metų ar vyresni, turite reguliariai tikrinti nėštumą akušeriui. Jūs taip pat galite atlikti chromosomų anomalijos testą kūdikiui prieš gimimą, pvz., Amniocentezės testą arba chorioninių vilų mėginių ėmimas (CVS).

SKAITYTI: Kaip aptikti kūdikių chromosomų anomalijas turinyje

Kūdikių chromosomų anomalijų priežastys gimdoje
Rated 4/5 based on 1005 reviews
💖 show ads