Turinys:
- Medicinos vaizdo įrašas: Melanoma gydymas ir profilaktika
- Ar akių vėžys vaikams sukelia paveldimumą?
- Komplikacijų rizika, kurią patiria vaikai, turintys akių vėžio darinių
- Kas sukelia akių vėžio paveldimą?
- Ar gali būti žinomas palikuonių sukeltas akių vėžys?
Medicinos vaizdo įrašas: Melanoma gydymas ir profilaktika
Akių vėžys arba retinoblastoma yra dažniausiai vaikų patiriamas vėžys. Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos, kasmet pasaulyje yra 7 000–8 000 naujų akių vėžio atvejų. Nors yra maždaug 3000-4000 vaikų, kurie kasmet miršta dėl retinoblastomos. Manoma, kad akių vėžys vaikams yra genetinis (genetinis), ar tai tiesa? Kodėl akių vėžys gali būti sumažintas?
Ar akių vėžys vaikams sukelia paveldimumą?
Retinoblastoma - tai akių vėžys, turintis daugiau kaip 5 metų amžiaus, o labiausiai žinomi ir atsargūs šios ligos simptomai yra katės akies simptomai. Akių vėžys vaikams gali užpulti vieną ar abi akis vienu metu, tačiau dažniausiai atsiranda akių vėžys tik viename akies obuolyje. Tada retinoblastoma sukelia genetiniai veiksniai?
Tiesą sakant, retinoblastoma yra vienintelė vėžio rūšis, kuri moksliškai įrodyta, kad ji iš tėvų perduodama vaikui, ty genetinė. Iš visų vaikų akių vėžio atvejų maždaug 10–15% sukelia genetiniai veiksniai arba įgimta genai, kuriuos tėvai perduoda savo vaikams. Vaikai, turintys akių vėžį dėl genetinių veiksnių, paprastai turi vėžio ląsteles, kurios auga abiejose akyse.
Komplikacijų rizika, kurią patiria vaikai, turintys akių vėžio darinių
Vaikai, turintys retinoblastomos paveldimumą, yra labiau rizikingi patirti kitų komplikacijų, jei jie atsigavo nuo vėžio:
- Galima turėti kitų kūno dalių, pvz., Odos navikų, kaulų navikų, raumenų navikų ir kankorėžinių liaukų navikų.
- Didelis šansas antrą kartą vėžiui atsigauti po retinoblastomos.
- Sumažinti savo genus iki naujos kartos ir paversti jų vaikams didesnę riziką susirgti vėžiu vėliau.
Kas sukelia akių vėžio paveldimą?
Retinoblastomos paveldimumą sukelia genetiniai pokyčiai, kurie yra žinomi kaip RB1 pavadinimas. RB1 genas normaliomis sąlygomis yra atsakingas už ląstelių augimą ir pasiskirstymą. Kitas svarbus vaidmuo yra užkirsti kelią naviko susidarymui, ypač retinoblastomai. Paprastai akies ląstelės turi dvi RB1 geno kopijas, viena gaunama iš tėvo, o kita - motina.
Nors jei viena iš geno kopijų yra įgimta geno retinoblastoma, tuomet yra vaikų genų funkcijos pokytis, kuris gali pakeisti RB1 formą. Ši sąlyga vadinama mutacija. Apie 10-20% retinablastomų, atsiradusių dėl genetinių mutacijų, sukelia tėvai perduoti genai. Nors likusieji atvejai, mutacijos atsiranda dėl išorinių ir vidinių vaiko veiksnių, o ne dėl tėvo ar motinos palikuonių genų.
Vaikas, turintis retinoblastomos paveldimumą dėl to, kad turi genų, paveldėtų iš tėvų, rizika 50% sumažinti geną iki naujos kartos. RB1 genas gali mutuoti, kai kiaušinis ir sperma yra apvaisinti arba kai vaisius auga įsčiose.
Ar gali būti žinomas palikuonių sukeltas akių vėžys?
Tiesą sakant, yra medicininė apžiūra, kuri gali nustatyti, ar retinoblastoma atsiranda dėl paveldimumo. Šis tyrimas vadinamas RB1 genetiniu tyrimu. Šį RB1 genetinį tyrimą gali atlikti tėvai, nes kūdikis dar yra įsčiose, net prieš nėštumą.
Atliekant šį tyrimą, bus paimtas DNR ir embrionas, kad būtų galima nustatyti, ar yra mutacijos RB1 genas. Šio tyrimo rezultatai yra labai svarbūs nustatant vaiko akių vėžį ankstyvoje būsenoje ir gali būti naudojami numatant retinoblastomos atsiradimą kitai kartai. Tačiau, žinoma, egzamino mokestis yra gana brangus ir gana rizikingas.
Be to, reikia apsvarstyti keletą kitų dalykų, būtent, jei tėvai atlieka šį testą, tada gali kilti kaltė ir apgailestavimas, nes jie žino, kad sumažino genų, dėl kurių jų anūkai patyrė retinoblastomą. Ir neįmanoma, kad retinoblastoma sergantiems vaikams būtų sumažintas emocinis nestabilumas, pyktis, liūdesys ir baimė dėl šio testo žinojimo.
