Turinys:
Medicinos vaizdo įrašas: Santuoka. Kunigas Ričardas Doveika
Žinduoliai, dauguma kitų gyvūnų ir tam tikrų augalų išsivystė, kad būtų išvengta bet kokio pavidalo veislės. Kai kurie kiti, pavyzdžiui, raudonosios vyšnios, netgi vystosi biochemiškai sudėtingi, kad užtikrintų, jog jų ar kitų genetiškai panašių asmenų gėlės nebūtų apvaisintos.
Dauguma orinių gyvūnų (pvz., Liūtai, primatai ir šunys) iš savo susirinkimų išleidžia jaunus vyrus, kad išvengtų santuokos su savo seserimis. Net vaisių muses turi jutimo mechanizmą, kad būtų išvengta gimimo galimybės savo grupėje, taigi net uždaroje populiacijoje jie išlaiko daugiau genetinės įvairovės, nei jie turėtų su atsitiktine santuoka.
Santuoka tarp brolių ir seserų ir tarp tėvų ir vaikų yra draudžiama kiekvienoje žmogaus kultūroje - labai nedaugelis išimčių. Žvilgsnis į lytinį santykį su savo broliais ar seserimis ar savo tėvais ar vaikais yra baisus šešėlis - beveik niekada net neįsivaizdavęs - net ir daugumai žmonių. Pranešimas iš psichologijos Šiandien psichologas Jonathanas Haidtas nustatė, kad beveik visi stipriai atmeta brolių ir seserų lytinių santykių perspektyvą, net įsivaizduotose situacijose nėštumo galimybė nėra.
Kodėl gyvi daiktai vengia santuokos krauju, dar žinomas kaip krūtinė? Kadangi apskritai kraujo santykiai labai neigiamai veikia santuokos rezultatų populiaciją ar palikuonis.
Paveldėjimų palikuonys turi labai didelę tikimybę gimti su sunkiais įgimtais defektais
Veisimas, žinomas kaip inkestas, yra santuokų sistema tarp dviejų asmenų, kurie yra glaudžiai susiję su genetiškai ar šeimyninėmis linijomis, kuriuose du asmenys, dalyvaujantys šioje santuokoje, vykdo vieno protėvio alelius.
Inkstai laikomi humanitarine problema, nes ši praktika atveria didesnes galimybes palikuonims gauti destruktyvių recesyvinių alelių, kurie išreiškiami fenotipiškai. Fenotipas yra jūsų faktinių fizinių savybių aprašymas, įskaitant, atrodo, trivialias savybes, pvz., Aukštį ir akių spalvą, taip pat bendrą kūno sveikatą, ligų istoriją, elgesį ir bendrą jo pobūdį bei pobūdį.
Trumpai tariant, kraujo linijos palikuonys DNR turi labai mažą genetinę įvairovę, nes iš tėvo ir motinos išvestinė DNR yra panaši. DNR skirtumų stoka gali turėti neigiamos įtakos jūsų sveikatai, įskaitant galimybę gauti retas genetines ligas - albinizmą, cistinę fibrozę, hemofiliją ir pan.
Kiti apsinuodijimo poveikiai yra padidėjęs nevaisingumas (tėvams ir jų palikuonims), gimdymo defektai, tokie kaip veido, lūpos asimetrija arba suaugusiųjų stumimas, širdies sutrikimai, tam tikros vėžio rūšys, mažas gimimo svoris, lėtas augimo greitis ir naujagimių mirtis. Vienas tyrimas parodė, kad 40 procentų vaikų, turinčių kraujo ryšį tarp dviejų pirmojo laipsnio asmenų (branduolinių šeimų), gimė su autosominiais recesyviniais sutrikimais, įgimtomis fizinėmis anomalijomis ar sunkiais intelektualiais trūkumais.
Kraujo santuokos palikuonys paveldės tą pačią ligą
Kiekvienas žmogus turi du 23 chromosomų rinkinius, vieną rinkinį iš tėvo ir kitą paveldėjusį iš motinos (iš viso 46 chromosomos). Kiekvienas chromosomų rinkinys turi tą patį genetinį rinkinį - jis veikia jums sukurti - tai reiškia, kad turite vieną kiekvieno geno kopiją. Svarbiausias dalykas, dėl kurio kiekvienas žmogus yra skirtingas ir unikalus, yra tai, kad geno kopija iš motinos gali labai skirtis nuo kopijos, kurią gavote iš savo tėvo.
Pavyzdžiui, genas, kuris daro juodus plaukus, susideda iš vienos juodos ir ne juodos versijos (tai yra skirtinga versija, vadinama aleliu). Gen odos pigmentų gamintojas (melaninas) susideda iš vienos įprastos versijos, o kitas yra defektas. Jei turite tik pažeistą pigmentą gaminantį geną, turėsite albinizmą (odos pigmento trūkumą).
Dvi poros genų yra puiki sistema. Kadangi, jei viena jūsų geno kopija yra pažeista (kaip ir aukščiau pateiktame pavyzdyje), vis dar turite atsarginę kopiją. Tiesą sakant, asmenys, turintys tik vieną sugadintą geną, automatiškai neturi albinizmo, nes esama kopija gamins pakankamai melanino, kad padengtų trūkumą.
Tačiau žmonės, turintys vieną sugadintą geną, vis dar gali paveldėti geną savo palikuonims, vadinamiems „nešikliais“, nes jie turi vieną kopiją, bet neturi šios ligos. Būtent čia prasidės problema kraujomaičių palikuonims.
Pavyzdžiui, jei moteris yra vežėjas genas yra sugadintas, todėl jis turi 50 proc. namo, kad pasiektų šį geną savo vaikui. Paprastai tai nebus problema, kol jis ieško partnerio, turinčio dvi poras sveikų genų, todėl jų palikuonys beveik neabejotinai gaus bent vieną sveiko geno kopiją. Bet kraujavimo atvejais labai tikėtina, kad jūsų partneris (pvz., Tavo brolis ar sesuo) turi tokį patį sulaužytų genų tipą, nes jis buvo perduotas iš tėvų. Taigi, jei paimsite albinizmo pavyzdį, tai reiškia, kad jūs abu esate tėvai vežėjas iš geno, dėl kurio sugadinta melaninas. Jūs ir jūsų partneris kiekvienas turi 50 procentų tikimybę, kad jūsų vaikui praeis sugedęs genas, kad jūsų palikuonys turės 25 procentų tikimybę turėti albinizmą - tai atrodo nereikšminga, tačiau šis skaičius iš tikrųjų yra labai didelis.
Iš tiesų, ne visi, kurie turi albinizmą (ar kitas retas ligas), neabejotinai yra gimdymas. Kiekvienas žmogus turi penkis ar dešimt sugadintų genų, kurie slepiasi savo DNR. Kitaip tariant, likimas taip pat atlieka svarbų vaidmenį, kai pasirenkate partnerį, nesvarbu, ar jie sugadins sugadintą geną kaip ir jūs, ar ne.
Tačiau užkrėtimo atvejų atveju abiejų jūsų, turinčio sugadintą geną, rizika tampa labai didelė. Kiekviena šeima gali turėti savo ligos geną (pvz., Diabetą), o santuoka kraujuose yra galimybė dviem žmonėms vežėjas iš sugedusio geno paveldėti du savo pažeisto geno kopijas. Galų gale jų palikuonys gali turėti ligą.
Mažiau DNR pokyčių, organizmo sistema silpnėja
Ši padidėjusi rizika taip pat priklauso nuo organizmo imuninės sistemos susilpnėjimo, kurį patiria vaikai iš kraujo tėvų, nes trūksta DNR variacijos.
Imuninė sistema priklauso nuo svarbių DNR komponentų, vadinamų pagrindiniu histocompatibilumo kompleksu (MHC). MHC sudaro genų grupė, naudojama kaip priešnuodis nuo ligos.
Raktas, kuriuo MHC sugebės gerai veikti prieš ligas, yra kuo daugiau alelių tipų. Kuo įvairesnis jūsų alelis, tuo geriau kūnas kovos su liga. Įvairovė yra svarbi, nes kiekvienas MHC genas veikia kovodamas su skirtingomis ligomis. Be to, kiekvienas MHC alelis gali padėti organizmui aptikti įvairių rūšių svetimkūnius, kurie įsiskverbia į kūną.
Kai dalyvaujate inbreeding ir turite palikuonių iš šių santykių, jūsų vaikai turės įvairių DNR grandinių. Tai reiškia, kad vaikai, turintys inkstų santykius, turi MHC alelius, kurių įvairovė yra maža arba jos visai nėra. Turint ribotą MHC alelį, organizmui bus sunku aptikti įvairias užsienio medžiagas, kad individas greičiau susirgtų, nes imuninė sistema negali optimaliai kovoti su įvairiomis ligomis. Rezultatas yra ligonis.
SKAITYTI:
- 7 Privalomi medicininiai tyrimai prieš vedimą
- Ar tiesa, kad vaiko žvalgyba yra sumažinta iš motinos?
- Kas sukelia kraują, sumaišytą su sperma?
