Turinys:
Medicinos vaizdo įrašas: 10 Baisiausių pasaulio ligų
Kalbant apie keistą ligą, kuri gali būti pažįstama, yra dramblio pėdos ar Zika. Tačiau kai kurie iš šių sąrašų yra tokie reti, kad niekada anksčiau negalėjote girdėti. Iš tiesų, dauguma šių ligų neturi gydymo galimybių ir vis dar painioja gydytojus visame pasaulyje
1. Nuolatinis seksualinio susijaudinimo sindromas: atsirado neribotai
Aistra ir sekundės, kad pasiektų kulminaciją, dažniausiai jaučiasi tik sekso ar masturbacijos metu. Vis dėlto, kasdienio darbo metu sauja žmonių gali beveik kiekvieną kartą eiti į orgazmo ribą. Pavyzdžiui, kai kerta gatvę arba net laukiate viešojo autobuso. Nors jie neturi jokio seksualinio stimuliavimo.
Ši negailestinga nuolatinė būklė vadinama nuolatiniu seksualiniu anuzijos sindromu (PSAS). PSAS gali atakuoti visus, nepriklausomai nuo amžiaus, lyties ar seksualinės orientacijos. Tačiau priežastis iki šiol nežinoma.
Daugelis mokslininkų mano, kad nervų padidėjęs jautrumas lyties organuose gali būti viena iš priežasčių. Kiti įtaria, kad priežastis yra dubens susiaurėjimas dubenyje iki hormoninių sutrikimų.
2. Sprogstamosios galvos sindromas: „bombų sprogimas“ galvoje
Garsus triukšmas atsibunda jus naktį arba jus netikėtai nustebina, kad užmigote? Nors po dainų teksto dešinėje kairėje, nėra vieno dalyko, kuris sukeltų triukšmą. Garsus balsas ateina iš galvos.
Sprogstamasis galvos sindromas skamba kaip siaubo filmo scenarijus, bet tai iš tikrųjų yra rimta medicininė būklė, kuri paveikia tūkstančius žmonių visame pasaulyje. Šios ligos simptomai yra miegas, kurį sukelia ryškios šviesos bangos, dusulys, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, garsas, kuris skamba kaip sprogstanti bomba, šautuvai, cimboliniai susidūrimai ar kitos garsų garsų versijos, kai bandoma miegoti. Nėra skausmo, patinimo ar kitų fizinių problemų simptomų.
Kai galvutė „sprogsta“, situacija paprastai apibūdinama kaip procesas išjungimas smegenys, panašios į negyvą kompiuterį. Kai smegenys eina miegoti, smegenys „miršta“ palaipsniui, pradedant nuo variklio, klausos ir nervų aspekto, o po to - vizualizacija - bet tada kažkas negerai. Deja, šiuo metu turimi vaistai gali tik sumažinti sprogimo kiekį, bet iš tikrųjų nesustabdo garso.
3. Progeria: 5 metai, atrodo 80 metų
Paprastai senėjimo simptomai pradės atsirasti vidutinio amžiaus. Tačiau vaikams, turintiems „Progeria“ ar „Hutchinson-Gilford Progeria“ sindromą 3, jų fizinė išvaizda netgi atrodo kaip 80 metų vyresnio amžiaus žmogus, nors jo amžius dar nėra dveji metai. Jie turi išsikišusias akis, ploną nosį su snapeliu, plonas lūpas, mažą smakro ir ausų išlenkimą. Progeria sukelia genetiniai defektai.
Nors vaikai yra protiškai nepilnamečiai, fiziškai, vaikai, sergantys progresavimu, fiziškai augs kaip ir pagyvenę žmonės. Nuo plaukų slinkimo ir retinimo, pilkumo, nugaros ir raukšlių odos čia ir ten, kenčianti nuo sąnarių skausmo, kaulų praradimo.
Progreria yra reta gyvybei pavojinga būklė. Visame pasaulyje yra tik 48 vaikai, kurie sėkmingai užaugo su šia sąlyga, vidutiniškai vaikai, gimę su progerija, neišgyvens po 13 metų. Tačiau yra šeima, turinti penkis vaikus su šia keista liga.
Progeria yra mirtina, nes daugelis šių vaikų taip pat vysto ligas, kurios paprastai siejamos su senyvu amžiumi, pvz., Širdies ligomis ir artritu. Jie patiria ūminį arterijos sukietėjimą (arteriosklerozę), kuri prasideda vaikystėje, kuri sukelia širdies priepuolį ar insultą labai jauname amžiuje.
4. Akmens žmogaus liga: auga nauji kaulai organizme
Medicininiu būdu žinomas kaip Fibrodysplasia Progressiva ossificantas (FOP), akmens žmogaus liga yra viena iš rečiausių, skausmingiausių ir labiausiai neįgaliųjų genetinių sąlygų. Akmens žmogaus liga sukelia naują kaulų augimą, kuris pakeičia raumenis, sausgysles, raiščius ir kitus jungiamuosius audinius, kurie neturėtų būti apaugę kaulais.
Ši keista liga atsiranda dėl genetinių mutacijų organizmo imuninėje sistemoje, kad būtų pašalintos traumos. Po sužalojimo, sąnaryje atsiras naujų kaulų, ribojantys judėjimą ir sudarant antrąjį skeletą. Ši sąlyga daro patyrusį žmogų kaip gyvą manekeną, judantį griežtai. Net menkiausios traumos ir sužalojimai, net ir injekcijos ženklai, gali sukelti kaulų augimą.
Deja, šios būklės gydymas nėra veiksmingas, išskyrus bendrus skausmą malšinančius vaistus. FOP atsiranda viename iš dviejų milijonų žmonių, tačiau pasaulyje yra tik 800 oficialiai užregistruotų atvejų.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampyras realiame pasaulyje
Žmonėms reikia saulės šviesos, kad gautų vitamino D, bet apie 1 iš 1 milijono žmonių turi xeroderma pigmentosum (XP) ir yra labai jautrūs UV šviesai. Jie turi būti tikrai apsaugoti nuo saulės ar patirti nudegimas labai stiprus odos pažeidimas.
Xeroderma pigmentosum (XP) yra sutrikimo, vadinamo porfirija, potipis. Šią sąlygą sukelia reto fermento mutacija, kuri sukelia odos atsigavimą, kai jis sugadinamas dėl UV spindulių poveikio.
Simptomai dažniausiai pasireiškia ankstyvoje vaikystėje, pažymėti sunkiais pūslėmis po kelių minučių poveikio. Akys taip pat tampa raudonos, neryškios ir sudirgintos nuo UV poveikio.
Žmonės, turintys XP, turi labai didelę odos vėžio riziką. Beveik pusė visų vaikų, turinčių XP, sukurs tam tikrus odos vėžio tipus 10 metų amžiaus. Apskaičiuota, kad tik vienas iš 250 000 žmonių Europoje ir JAV turi XP. Nors yra keletas gydymo būdų, geriausia sunkių odos pažeidimų prevencija yra tiesiog tamsoje ir nuo saulės, kaip vampyras.
6. „Cotard“ sumanymas: zombiai realiame pasaulyje
„Cotard“ deluzija, žinoma kaip „Walking Corpse“ sindromas, yra retas psichikos sutrikimas, kuriame žmogus nuoširdžiai tiki, kad jis yra zombis. Jie mano, kad jie yra mirę, bet pusiau gyvi dėl priežasčių, kurios nėra prasmės, jei išgirsime. Pavyzdžiui, jis pajuto, kad visas jo kūno kraujas buvo nusausintas, jo dvasia buvo paimta velnio, arba visi jo organai buvo nugriauti.
Kai kurie žmonės, kenčiantys nuo šio sindromo, taip pat gali teigti, kad jis gali užsikrėsti savo kūnu, puvinio arba jaučiasi ant odos nusileidžiantis gumbai. Kiti tiki, kad jie negali mirti (nes jie jau yra mirę, pagal juos).
Pacientai linkę ne valgyti ar maudytis ir dažnai praleisti laiką kapinėse dėl to, kad nori įsilieti į savo „žmones“.
Ši būklė yra labiausiai paplitusi tarp šizofrenijos sergančių ir sunkių galvos traumų turinčių žmonių. Žmonės, kurie kenčia nuo chroniško miego trūkumo arba kenčia nuo psichozės po amfetamino ar kokaino vartojimo, taip pat dažnai rodo Cotard sindromo simptomus.
Manoma, kad „Cotard“ sumanymas kyla dėl kišimosi į smegenų zoną, atsakingą už emocijų atpažinimą ir sujungimą su veidu, įskaitant savo veidus. Dėl to ligoniai patiria disociaciją, kai jie mato savo kūnus.
7. Alien Hand: Rankos turi savo gyvenimą
Užsieniečių rankų sindromas yra keista liga, dėl kurios kūno savininkas visiškai negali kontroliuoti savo rankų judėjimo. Tarsi abu jo rankose yra gyvenimas ir mąstymo būdas, kuris yra atskiras nuo tėvų kūno.
Mokslininkai mano, kad tai yra smegenų operacijos šalutinis poveikis arba smegenų skilties srities funkcijos atskyrimas. Jie nustatė, kad kairiųjų ir dešiniųjų smegenų ligoniai galėjo judėti nepriklausomai nuo nepriklausomos valios. Kartais šis sindromas gali atsirasti kaip šalutinis poveikis, kuris retai pasitaiko dėl smegenų sužalojimo.
Užsieniečio rankų sindromas neturi išgydyti, bet kažką duoti rankoms yra pakankamai, kad jis nustotų judėti laikinai. Neurologo žurnalo paskelbtas tyrimas rodo, kad Botox injekcijos gali padėti valdyti šį sindromą.
8. Riley-Day sindromas: super žmonės yra atsparūs skausmui
„Riley-Day“ sindromas, žinomas kaip „Familial dysautonomia“ arba 1-oji paveldima juslinė neuropatija (HSN), yra reta genetinė mutacija, turinti įtakos autonominei nervų sistemai, jungiančiai smegenis ir nugaros smegenis su raumenimis ir ląstelėmis, kurios aptinka pojūtį, pvz. ir skausmas. Gebėjimas jausti skausmą ir temperatūrą yra labai trikdomas, kartais iki to momento, kai žmogus iš tikrųjų neturi skausmo.
Tačiau norint iš tikrųjų parodyti, kad yra būklė, abu tėvai turi perduoti atitinkamus genus. Šią sąlygą lydi dažnas vėmimas ir rijimo sunkumas.
Kadangi HSN sukelia skausmo pojūtį, jis nėra naujas pacientams, kurie kenčia nuo atsitiktinių lūžių ir net nekrozės, dėl kurios miršta kūno audiniai. Žmonės, turintys HSN, netgi gali sulaužyti galūnę arba užkasti savo liežuvį, nesijaučiant mažiausiu skausmu. Nejautrumas skausmui ir skausmui daugeliu atvejų gali būti pavojingas gyvybei, ir dėl to, kad traumos ir sužalojimai gali būti palikti neapdoroti, virimo ir infekcijos yra dažnas šalutinis poveikis.
9. Užsienio akcentų sindromas: staiga teka tūkstančiai kalbų
Akcentai gali atskleisti daug informacijos apie asmens kilmę, ir daugelis žmonių bandė kalbėti ne savo gimtąja kalba. Tačiau kai kurie žmonės gali sukurti tokią būklę, kad jie netikėtai laisvai mokėtųsi užsienio kalbomis ir nekontroliuojami, net jei jie niekada nebuvo mokę ar lankę kalbos kilmės sritį. Dažnai įvairių tipų akcentai gali „išeiti“ skirtingais laikais arba vienu metu gali būti sumaišyti.
Asmenys, kenčiantys nuo šios būklės, ne tik keičia savo akcentus ir balso toną, bet taip pat keičia kalbą, kai kalbama. Ši reta, reta liga paprastai pasireiškia šalutiniu poveikiu po insulto, sunkios migrenos ar kitų smegenų pažeidimų. Vienintelis gydymo būdas šiai būklei yra plati kalbos terapija, skirta smegenų mokymui tam tikru būdu.
10. Hipertrichozė: vilkolakis
Dar viena siaubo filmų tema, kuri „įkvepia“ šios retos ligos aprašymus. Žinoma kaip pažinimo luginozės hipertrichozė, tiems, kurie gimė su šiuo įgimtos būklės, yra pernelyg greitas plaukų augimas ir daugelis jų atsiranda dėl genetinių mutacijų, kurios apima kūną, įskaitant veidą. Tai yra priežastis, kodėl hipertrichozė taip pat dažnai vadinama "vilkolakio" sindromu - be blauzdų ir šliaužiančių aštrių nagų.
Šią būklę taip pat gali sukelti šalutinis šalutinis poveikis, nors kai kurie kiti atvejai atsiranda be žinomos priežasties. Gydymo galimybės apima bendrą plaukų šalinimo metodą, nors net ir paprastas vaškavimas ir lazerinis gydymas nesuteikia ilgalaikių rezultatų.
