Turinys:
- Kokios yra hemolizinės anemijos priežastys?
- Paveldima hemolizinė anemija
- Gauta hemolizinė anemija
- Kas yra rizika susirgti hemolizine anemija?
- Kaip išvengti hemolizinės anemijos?
- Kokie yra hemolizinės anemijos simptomai?
Kokios yra hemolizinės anemijos priežastys?
Hemolizinę anemiją sukelia per anksti raudonųjų kraujo kūnelių naikinimas. Raudonieji kraujo kūneliai buvo sunaikinti ir pašalinti iš kraujotakos, kol baigsis normalus ląstelių gyvavimo ciklas.
Daugelis ligų, sąlygų ir veiksnių gali paskatinti organizmą sunaikinti raudonuosius kraujo kūnelius. Šios įvairios priežastys gali būti paveldimos ar gautos. "Paveldėtas„Tai reiškia, kad jūsų tėvai sumažina genus, kurie sukelia būklę, o“gautas„Tai reiškia, kad neturite trigerio geno, bet jūsų kūnas vysto pačią būklę.
Kai kuriais atvejais hemolizinės anemijos priežastis nenustatyta.
Paveldima hemolizinė anemija
Pacientai, kuriems yra paveldima hemolizinė anemija, turi genų, kontroliuojančių raudonųjų kraujo kūnelių gamybą. Sugedęs raudonųjų kraujo kūnelių genas yra kilęs iš vieno ar abiejų tėvų.
Įvairių rūšių defektiniai genai gali sukelti įvairių rūšių paveldėtą hemolizinę anemiją. Raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimai, kuriuos sukelia defektiniai genai, apima hemoglobiną, ląstelių membranas ar fermentus, palaikančius sveiką raudonųjų kraujo kūnelių.
Nenormalios ląstelės yra labai trapios ir pertraukos per kraują teka. Jei taip atsitiks, organas, vadinamas blužnele, pašalins ląstelių šiukšles iš kraujotakos.
Gauta hemolizinė anemija
Paciento, sergančio hemolizine anemija, kūnas bus normalus. Tačiau įvairios ligos, sąlygos ar kiti veiksniai sukelia kraujo ląstelių suskaidymą. Raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimo priežastys yra:
- Imuninės sistemos sutrikimai
- Infekcija
- Reakcijos į vaistus ar kraujo perpylimus
- Hiperplenizmas.
Kas yra rizika susirgti hemolizine anemija?
Hemolizinė anemija gali paveikti visų amžiaus grupių, rasių ir lytį. Tačiau kai kurios hemolizinės anemijos rūšys dažniausiai pasireiškia tarp tam tikrų populiacijų. Pavyzdžiui, daugeliu atvejų gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės (G6PD) trūkumas atsiranda Afrikos ar Viduržemio jūros regiono kilmės vyrams. Jungtinėse Amerikos Valstijose ši sąlyga yra labiau paplitusi afroamerikiečiams nei kaukaziečiai.
Kaip išvengti hemolizinės anemijos?
Negalima išvengti paveldėtos hemolizinės anemijos, išskyrus gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės (G6PD) trūkumą.
Jei gimate su G6PD trūkumu, galite vengti šių sąlygų, pvz., Vengti pupelių, naftaleno (medžiagos, paprastai randamos kampare), ir tam tikrus vaistus (pagal gydytojo nurodymus).
Kai kurias hemolizinės anemijos rūšis paprastai galima išvengti, pavyzdžiui, kraujo perpylimą. Kūno reakciją į kraujo perpylimus (kurie gali sukelti hemolizinę anemiją) galima išvengti suderinant donorų kraujo tipus su pacientais.
Greita ir tiksli priežiūra prieš gimdymą taip pat gali padėti išvengti „Rh“ nesuderinamumo problemų. Ši sąlyga gali pasireikšti nėštumo metu, jei moteris turi Rh-neigiamą kraują, o kūdikis turi teigiamą kraujo kraują. „Rh-neigiamas“ ir „teigiamas Rh“ reiškia Rh faktoriaus buvimą arba nebuvimą kraujyje. Rh faktorius yra baltymų kiekis raudonuosiuose kraujo kūneliuose.
„Rh“ nesuderinamumas gali sukelti hemolizinę anemiją vaisiui ar naujagimiui.
Kokie yra hemolizinės anemijos simptomai?
Dėl lengvos anemijos, jums gali nebūti jokių simptomų. Tačiau, jei toliau vystosi anemija, pradiniai simptomai gali būti:
- Lengvai nusiminusi
- Dažniau jaučiasi silpni arba pavargę nei įprasta
- Galvos skausmas
- Sunkumo susitelkimas ar mąstymas
Jei anemija pablogėja, šie simptomai yra šie:
- Akių spalva tampa mėlyna - balta
- Trapūs nagai
- Kiekvieną kartą, kai atsistosite, galvą užsukite
- Blyški odos spalva
- Dusulys
- Liežuvis jaučiasi standus
